치주인대 세포의 보관방법에 따른 생활력에 관한 연구
INFLUENICE OF SOME STORAGE MEDIA ON HUMAN PERIODONTAL LIGAMENT CELL VIABILITY
현원섭, 김광철, 이진용,
소속 상세정보
현원섭 ( ) - 경희대학교 치과대학 소아치과학교실
김광철 ( ) - 경희대학교 치과대학 소아치과학교실
이진용 ( ) - 경희대학교 치과대학 소아치과학교실
KMID : 0358919940210010193
Abstract
결론
교정치료를 위하여 발치된, 치주질환과 치아우식증이 없는 사람의 소구치에서 치주인대 세
포를 분리해서 배양후 선정된 보관용액 - DMEM, HBSS, 우유, 우유 항생제의 혼합물, 생
리식염수, 타액, 이온음료, 증류수등 - 에서 각각 4'G와 실온상태로 침적시켜서 2분, 5분, 10
분, 30분, 60분, 120분 후에 치주인대세포의 생존능력을 Trypan Blue Dye Exclusion 방법으
로 관찰하고 각 용액의 삼투압과 수소이온농도를 측정한 후 연구한 결과 다음과 같은 결론
을 얻었다.
1. 치주인대 세포의 생활력은 DMEM에서 가장 높았고, HBSS, 우유와 항생제, 우유, 생리
식염수, 타액, 이온음료, 증류수의 순서로 나타났다(P<0.01)
2 치주인대 세포의 생활력은 보관 용액의 삼투압보다는 수소이온 농도에 의해 더욱 많은
영향을 받는다.
3. 4℃ 용액에서 보관한 경우가 실온에서 보관했을 때보다 우수한 세포 생존 능력을 보였
다(P<0.01).
4. 치주인대 세포의 생활력은 시간이 경과할수록 감소하였다.
#초록#
This study was designed to compare the ability of human periodontal ligament cell
liability according to different storage methods, storage time and temperature, and to
evaluate the osmolality and pH of the stowage media.
In the present investigation, media tested fort their ability to preserve the ability of
PDL cell were HBSS, milk, milk contained antibiotics, saliva, ion drink, saline. Time
interval was 2 min, 5 min, 10 min, 30 min, 60 min, 120 mi, and stowage temperature
was 4℃ and room temperature.
The viabilily of PDL cells stored fort these media was determined by the trypan blue
dye exclusion test. viable (non-stained) and non-viable (stained) cells were counted in a
hemocytometer The pH of storage media were evaluated at 4℃ and room temperature.
The osmolality of the samples was analysed in an Osmometer. 3D-Ⅱ model
The results were as follows.
1 PDL cell viability was declined in the sequence of DMEM, HBSS, milk contained
antibiotics, milk, saline, saliva, ion drink, Distilled water (p<0.01)
2 PDL cell viability was more depended on pH than Osmolality of storage media.
3. PDL cell viability was better at 4℃ than room temperature (p<0. 01).
4. PDL Cell viability was decreased with time (p<0.01)
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